公司专注于具有自主知识产权的生物药物创新研发，产品管线集中于自身免疫疾病、肿瘤及眼科领域。治疗乳腺癌等肿瘤疾病的RC48产品是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，已进入II期关键性临床研究，在研适应症包括尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌、肺癌以及胆道癌，也是目前国内在研适应症最多的ADC药物；在研用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病的药物“泰爱”上市申请已经获得中国CDE受理，通过了美国FDA进行Ⅱ期临床试验（IND）许可。

公司主要从事蛋白质组学的科研服务以及蛋白质组学在临床上应用开发，实控人赵英明博士是蛋白质组学领域的知名科学家。公司在蛋白质组学研究新兴领域市场份额领先，建成多个技术研发平台，通过整合基因蛋白质组学和组蛋白密码组学为导向的生物标志物发现、以生物标志物为导向的药物研发、以抗体为基础的诊断试剂盒开发三个环节，构建其科研及新药研发服务体系。

公司是一家主要针对肿瘤、自身免疫性疾病、炎症、心血管等疾病的创新抗体药物研发企业。该公司在较短时间里快速搭建了高产细胞表达平台、抗体检测分析平台和药物筛选平台，形成从“早期发现”到“开发”再到“临床用药研发”的技术组合，产品涉及单抗、ADC、双抗等多种类型，形成在呼吸道疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等领域的丰富产品管线。

公司是一家以mRNA医药研发为主要业务的高科技平台技术企业。mRNA平台技术是未来应对传染病突发事件、防御生物武器的重要手段，是符合国家生物安全战略下的重要储备技术。公司主攻mRNA药物在肿瘤免疫的应用，采取首创的静脉注射剂型，已在mRNA药物开发多个环节形成自主专利和know-how，技术平台可扩展性极强。

公司专注于药物发现蛋白和诊断原料的研发，生产和销售。我国IVD（体外诊断）行业长期集中在下游应用，上游原材料被国外垄断，成为限制我国IVD行业发展的瓶颈。公司拥有自主研发的创新抗原技术平台，以别人难以解决的药物发现重组蛋白作为切入点，获得客户认可，进入企业的供应商体系。公司具有自主研发的知识产权，可以帮助客户解决供应链国产化的关键问题。

公司的卡脖子关键核心技术包括：在药物研发领域，拥有以 IND 申报为核心的一站式服务模式，涵盖多个技术部门，能为创新医药企业提供全方位解决方案。其在药理药效、毒理学等方面具有先进技术，如针对 CGT 领域的药物研究，构建了全面的动物模型和检测分析方法，为创新药研发提供了有力支持。

公司专注于间充质干细胞及多能干细胞治疗产品的研发，是较为稀缺的既具有多能干细胞技术储备又具有间充质干细胞产业化经验的平台型公司。多能干细胞（iPSC）可提供真正的“再生”功能，有更大的空间引进人工改造增强细胞能力，并提供“货架型”的产品，大大提高细胞产品可及性并降低成本。间充质干细胞（MSC）国际获批适应症为骨关节炎、移植抗宿主病等。临床还有风湿关节炎、帕金森、脑卒中、肺纤维化等适应症已显示疗效。

公司专业从事放射性药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物。公司目前拥有广东、江苏、四川三个核药生产基地，是国内领先的创新核药研发企业。公司未来将不断拓展适应症的范围，包括不同的神经类疾病和心血管类疾病的诊断，以及不同类型肿瘤的治疗，目前被卡脖子的治疗性核素将不断实现国产化。

公司是专注于天然免疫和细胞焦亡靶点的创新药研发公司，主要产品为多款同类首创药物（如ALPK1激动剂、ALPK1抑制剂、GSDMD抑制剂、GSDME抑制剂等）。公司的新药研发转化平台和多靶点推进的产品线均为自主研发创新：公司聚焦搭建基于ALPK1和GSDM靶点的药物研发平台，是稀缺的能够自主完成靶点发现、靶点验证、新药分子发现、分子优化和临床医学转化的天然免疫领域前沿的科学平台公司，相关适应症包括肿瘤免疫治疗、化疗副作用控制、遗传性炎症疾病、脓毒症等。

公司致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。细胞治疗以修饰后的免疫T细胞作为”活药”，是可能治愈肿瘤的革命性生物技术，目前国内CAR-T企业主要倚赖国外生产技术，自主完整的CMC体系极少。公司开发了全国唯一受CDE许可的悬浮无血清慢病毒工艺平台及具有自主知识产权的体外T细胞低分化、快速扩增技术平台，领先产品有可能成为纯国产第一家上市的针对淋巴瘤治疗的CD19 CAR-T细胞产品。公司在研的血液瘤及实体瘤产品管线丰富，已建成超过9000平米的GMP生产设施，进度和产能全国领先。

公司致力于创新制剂平台细分领域的核酸给药、脂质体给药系统等相关药品的研发和生产。公司创新性的的开发了具有全球专利的 QTsome核酸载药系统，实现了核酸肿瘤给药0到1的突破；布局核酸药物递送系统，实现核酸药物的肿瘤精准递送，是目前突破国外大公司核酸药物递送平台的头部企业。

公司建立了国内外最大规模的环境及人类微生物库，是农业微生物和药用微生物领域产品研发、生产、销售商。国际上已有微生物产品成功应用于病虫害防治、土壤改造、作物抗旱、抗倒伏、免磷肥、转基因替代等，孟山都微生物种子预处理比例超过30%，大大提升经济作物产量和土壤利用率，将进一步降低农业产品价格。我国基本处于空白，可能面临历史上转基因大豆的类似冲击。慕恩建立了世界最大的商用农用微生物库和中国最大的肠道微生物库，产品开发进度快，潜力巨大。

公司从事注射用重组人血白蛋白（rHSA）药物制剂开发。公司自主建立了重组人白蛋白高效表达、大规模纯化生产、质量控制等完整技术体系，在全球范围内尚无同类产品上市。公司产品具有较强的技术先进性，有望从供给侧打破传统从捐献血浆提取人血白蛋白的生产供应方式，可以极大缓解我国人血白蛋白供不应求和常年依赖进口的局面。

公司聚焦CART实体瘤治疗领域，致力于开发能够给患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物。目前国内CAR-T企业主要倚赖国外生产技术，自主完整的CMC体系极少。公司通过在靶点、靶头、改造方式、临床策略等多方面的创新，提升改进了现有CAR-T疗法。公司根据产学研专家多年的治疗经验，首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略，用CART靶向肿瘤循环细胞和转移病灶，且在全球范围内第一个EpCAM靶点上取得了在晚期消化道肿瘤的临床验证，已有的6例临床IIT结果展示良好的安全性和有效性，极具FIC成药潜力。

公司是以大实验动物为主的全产业链科研服务商，为科学家提供源头创新药物靶点发现，药物筛选提供动物模型和研究服务，有利于促进科技成果的产业化转换，目前大动物的这类CRO还是市场空白。实验动物和模式动物是生物医药的基础设施工程，如实验猴等作为国家战略资源储备，在应对新冠等紧急情况下，自给自足，具有战略意义。

公司专注于核医学专业设备及药品研发，是国内唯一一家投入使用的医用回旋加速器研发企业。我国目前用于PET同位素制备的医用回旋加速器完全依赖进口，已经累计进口超过130台。公司基于流体物理研究所过去11年对回旋加速器的研发、设计生产经验，在已经成功研制的国产医用回旋加速器及18F核素生产靶系统的基础上进行商业化，建立满足市场要求的基于国产医用回旋加速器的工业化18F核素生产系统，并配套建立18F代脱氧葡萄糖药物生产及配送体系。国内其他机构难以复制。

公司致力于门诊一次性宫腔镜等妇科适用微创诊疗器械研发，该公司主要产品为超细尺寸的一次性门诊用宫腔镜GDT1000系列，已拿到美国FDA 510K证书。该产品无需患者进行全身麻醉，有效解决了传统宫腔镜反复消毒使用、周转率低等行业痛点，并降低了手术成本。

公司主要从事单双抗、抗体偶联（ADC）和融合蛋白等大分子生物药的研究、开发、生产一站式外包服务（CDMO）。公司具有国内第二大的 GMP 规范 CDMO 产能，ADC 研发服务能力行业领先，同时还自主建设了CHO、ADC两大核心技术平台。

公司专注于抗肿瘤小分子化学药物的生物医药开发、技术与转让以及技术服务咨询，率先在中国创制艾博霉素类抗癌新药，技术处于国际领先水平，先导产品国家一类抗肿瘤创新药UTD1是中国第一个获准进入临床试验的埃博霉素类药物。

公司是以基因编辑技术为基础，兼顾模式动物定制开发、特殊疾病动物模型规模化繁殖与供应、肿瘤免疫治疗药物开发及药效评价服务为核心的生物技术公司。其自主开发的基因改造模式动物制备平台具备以ES、TALEN、EGE（CRISPR／CAS9）技术为核心的三大基因改造技术体系，技术和成本优势明显。公司依托强大的基因编辑技术平台，打破国外垄断，自主研发国际公认免疫缺陷程度最高、最适合人源细胞或组织移植的工具小鼠B-NDG鼠。